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Wilson disease is a rare genetic condition that results in the build-up of copper within certain organs. This progressive condition can impact the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms vary widely can present as liver damage, neurological problems, and eye issues. Early diagnosis and treatment are essential in mitigating the advancement of
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the system's inability to properly remove excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in regulating copper levels, carrying it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt th